Sàng lọc trước sinh là gì?
Sàng lọc trước sinh là các loại thăm khám,
xét nghiệm mà bạn được bác sỹ chỉ định hoặc bạn có
thể chọn lọc làm trong khi mang thai.
https://nhathuoclongchau.com/upload/post/42123/images/insulin-hormone-ha-duong-huyet-3.jpgSàng lọc trước sinh bao
gồm:
– Các loại xét nghiệm sàng lọc
di truyền để xác định em bé có nguy
cơ mắc một số bệnh lý hay các thất thường
về số lượng thể nhiễm sắc như hội chứng
Down hay không. Nhóm xét nghiệm này thường được bác sỹ chỉ định cho bạn làm ở quý 1 (
3 tháng đầu) hoặc quý 2 ( 3 tháng giữa) thai kỳ
ví dụ như Double test, Triple test, NIPT… Các xét nghiệm này
chỉ đưa ra nguy cơ mắc, không có giá trị chẩn đoán. Trường hợp kết quả nhận được là nguy cơ
cao, thai phụ sẽ được tham mưu là các xét
nghiệm chẩn đoán xác định như chọc ối hay sinh
thiết gai rau.
– Nhóm xét nghiệm thường ngày khác để xác
định các bệnh lý có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của thai phụ, thai
kỳ, em bé như nghiệm pháp dung nạp đường huyết để xác định bệnh lý tiểu đường thai kỳ…
– Các xét nghiệm khác trong trường hợp
thai phụ có nguy cơ cao thí dụ: test sàng lọc nguy cơ tiền sản giật, lao…
– siêu âm cản âm đánh giá sự thông hai vòi tử cung âm hình thái thai nhi phát
hiện dị tật thai nhi vào các mốc quan trọng tại tuần 12, 22, 33 thai kỳ.
Trong bài này chúng tôi sẽ nói kỹ về các phương pháp sàng lọc di truyền trước sinh.
Theo các bác sĩ sản khoa, sàng lọc di truyền trước sinh
nên được tiến hành ở tất tật các đàn bà
mang thai. Đặc biệt là nhóm đàn bà mang
thai có nguy cơ cao như nữ giới ngoài 35
tuổi, đàn bà từng bị sảy thai, sức khỏe yếu, gia
đình có tiền sử dị tật di truyền, v.v.
Các phương pháp sàng lọc di truyền trước sinh
thực hành sàng lọc di truyền trước sinh hiện nay có rất nhiều phương pháp phổ
quát. Mỗi phương pháp lại có những ưu thế riêng trong việc
đánh giá nguy cơ của em bé . Các phương pháp sàng lọc phổ thông có thể kể đến như:
Double Test, Triple Test, NIPT, v.v…
Phương pháp xét nghiệm Double Test, đây là phương pháp sàng lọc
kết hợp kết quả xét nghiệm máu của mẹ và các dấu hiệu
trên siêu thanh giúp đưa ra nguy cơ mắc một số bất thường về
số lượng nhiễm sắc thể của thai nhi như: các hội chứng Down, hội chứng
Patau, hội chứng Edward, đây là những hội chứng mà
em bé có khả năng sống sau sinh nhưng sẽ chậm phát triển về trí óc
và kèm các dị tật bẩm sinh tại các cơ quan.
Thứ hai, là phương pháp xét nghiệm Triple Test, đây cũng
là phương pháp xét nghiệm máu phổ quát trong sàng lọc trước
sinh. Phương pháp được làm vào tuần thứ 16 của thai kỳ,
Triple test đánh giá nguy cơ của thai nhi mắc một số
hội chứng như Down, Edward, Patau và dị tật hở ống tâm thần.
Thứ ba, là phương pháp xét nghiệm NIPT, đây là phương
pháp sàng lọc các thất thường về số
lượng nhiễm sắc thể của thai nhi được cho là hiện đại nhất hiện hay với nhiều
ưu thế vượt trội. Theo đó, phương pháp NIPT có thân xác
định 99% các yếu tố thất thường về thể
nhiễm sắc và gen di truyền phê duyệt phân tách ADN.
tại sao cần làm sàng lọc di truyền trước sinh?
Sàng lọc trước sinh 3 Sàng lọc trước sinh và
những điều mẹ bầu cần biết
Sàng lọc trước sinh mang đến nhiều lợi ích thiết thực
Mặc dù có những ích lợi khôn xiết thiết thực song hiện giờ nhiều mẹ bầu vẫn băn khoăn có
nên làm sàng lọc thai nhi trước sinh hay không.
Trên thực tại có nhiều lý do để các
mẹ bầu nên và cần làm sàng lọc di truyền trước sinh.
Để bé có sức khỏe thể chất và tinh
thần tốt nhất
Trong khi đó đối với trường hợp trẻ có nguy cơ bị dị tật cao được sinh ra, nhờ những kết quả khám sàng lọc mà bác sĩ có thể đưa ra những lời khuyên tốt nhất
cho bố mẹ. Từ đó, để có những biện pháp hiệu quả nhằm cải thiện sức khỏe và tạo điều kiện phát triển cho trẻ một cách thường
nhật trong ngày mai. Do đó sàng lọc trước sinh có ý nghĩa
quan trọng giúp trẻ sau sinh có được sức khỏe thể chất và ý thức tốt nhất.
Để bác mẹ yên tâm suốt thai kỳ
Hơn hết, sàng lọc thai nhi trước sinh mang đến sự yên tâm cho bố
mẹ suốt thai kỳ. Việc mẹ bầu có được tâm
lý ổn định sẽ bảo đảm cho thai nhi phát triển trong điều kiện tốt nhất.
thời điểm tốt nhất để làm sàng lọc trước sinh
Tiến hành sàng lọc thai nhi trước sinh muốn có hiệu
quả cần đảm bảo đúng thời điểm làm xét nghiệm.
Trên thực tại, mỗi phương pháp sẽ có một thời khắc ăn nhập,
cho kết quả chuẩn xác nhất.
chẩn đoán trước sinh 2 Sàng lọc trước sinh và những điều mẹ
bầu cần biết
Mỗi phương pháp sàng lọc có thời khắc thực hành khác nhau
trước tiên, với phương pháp xét nghiệm Double Test nên được thực hành trong
tuổi thai nhi được từ 11 – 13 tuần tuổi, thời
điểm tốt nhất là tuần thứ 12.
Việc thực hiện xét nghiệm Double Test vào
đúng thời điểm tốt nhất, giúp việc phát hiện hội chứng
Trisomy 13 gây sứt môi, hở hàm,… có
kết quả chẩn đoán chính xác cao nhất.
Tiếp đến, với phương pháp xét nghiệm Triple Test
được thầy thuốc khuyến cáo nên thực hiện trong giai đoạn từ 15 – 22 tuần tuổi
của thai nhi, thời khắc tốt nhất là khi thai nhi được
16 – 18 tuần tuổi. Nếu xét nghiệm Triple Test được thực hiện vào thời
điểm tốt nhất sẽ cho ra được những chẩn đoán chính
xác về các dị tật liên can đến bất thường
của thể nhiễm sắc, nhất là dị tật ống tâm
thần.
Đối với phương pháp NIPT – xét nghiệm
sàng lọc trước sinh không lấn chiếm, thời điểm tốt nhất để thực hành là từ tuần thai thứ 10.
Đây là được coi là phương pháp sàng lọc thai nhi trước sinh vượt trội về thời kì
có thể thực hiện sớm và phát hiện được nhiều
loại hội chứng dị tật bẩm sinh hơn các phương
pháp khác.
Ngoài việc tìm hiểu những thông báo căn bản về sàng
lọc trước sinh, các mẹ bầu còn cần đặc biệt để ý
đến các địa chỉ để thực hành các xét nghiệm.
hiện thời, ngoài các bệnh viện phụ sản lớn, sàng lọc thai nhi trước sinh hoàn toàn có thể được thực hiện một cách hiệu quả,
hỗ trợ mang thai tự nhiên an toàn tại các phòng khám sản khoa uy tín.
Với hàng ngũ thầy thuốc, kỹ thuật viên có chuyên môn cao, giàu
kinh nghiệm, Eile Clinic bảo đảm thực hiện các
phương pháp sàng lọc trước sinh bằng các kỹ thuật tân tiến nhất.
Từ đó, Eile Clinic giúp các mẹ bầu dễ dàng phát hiện sớm các dị tật
ở thai nhi có thể có và đưa ra những lời khuyên bổ ích giúp mẹ bầu có những biện pháp chăm sóc hiệu quả trong suốt thai kỳ.
